autosomaal dominant syndroom met slechthoren en witte lok ongelijke kleur ogen (ook 6.3.3.3)
Gevonden op
https://audiologieboek.nl/woordenlijst/
Het Waardenburg syndroom (Klein-Waardenburg syndroom, Waardenburg syndroom met ziekte van Hirschsprung, WS1, WS2, WS3, WS4) is een zeldzaam autosomaal syndroom met wisselende penetrantie (niet alle kenmerken zijn altijd aanwezig), waarbij naast aangeboren doofheid ook huidafwijkingen aanwezig kunnen zijn zoals poliosis en piebaldisme . Het is in 19...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/wtxt/Waardenburg-syndroom.htm
autosomaal dominant syndroom met slechthoren en witte lok ongelijke kleur ogen (ook 6.3.3.3)
Gevonden op
https://audiologieboek.nl/woordenlijst/
Het Waardenburg syndroom (Klein-Waardenburg syndroom, Waardenburg syndroom met ziekte van Hirschsprung, WS1, WS2, WS3, WS4) is een zeldzaam autosomaal syndroom met wisselende penetrantie (niet alle kenmerken zijn altijd aanwezig), waarbij naast aangeboren doofheid ook huidafwijkingen aanwezig kunnen zijn zoals poliosis en piebaldisme . Het is in 19...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/wtxt/Waardenburg-syndroom.htm
Erfelijke afwijking met pigmentafwijkingen, wit hoofdhaar en blauwe ogen, vaak met doofheid. Erfelijke afwijking bij sommige witte katten..
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10765
Erfelijke afwijking met pigmentafwijkingen, wit hoofdhaar en blauwe ogen, vaak met doofheid. Erfelijke afwijking bij sommige witte katten..
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10765
Geen exacte overeenkomst gevonden.
